企鹅病有自愈的可能吗?
我国有罕见病患者约2000万人。
而赖敏的母亲及其均是其中的一员。
赖敏的母亲患有遗传性小脑性共济失调症(又称企鹅病),她23岁那年发现自己也患此病。
但她说,我的人生是饱满的。
为什么她这么说?
23岁那年,赖敏发现自己站起来会晃,很快她就知道自己也患上了企鹅病。
10天后,她接连失去双亲。
再后来,谈了7年的男朋友分手了。
期间,赖敏一个人住在广西南宁的一间破旧出租房里。
直到小学同学丁一舟的出现,赖敏人生发生改变。
他们相知相恋,一起环游中国三年多,并因此走红于网络。
期间,他们开了一间客栈,并生下一个健康的女儿。
同时,赖敏靠出书赚钱。
不过,目前她失去了行动能力,只有几根手指头能动。
据悉,企鹅病发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累,症状包括步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调。
该病的遗传方式为常染色体显性遗传,可能会遗传给下一代,但并不是所有的下一代都会出现遗传的几率。
企鹅病是什么病能活多久?
企鹅病也就是遗传性小脑性共济失调,这种疾病是一种遗传性疾病。由于小脑是维持身体平衡的重要器官,所以临床上会出现平衡障碍,肢体的协调运动障碍,步态不稳,眼球运动障碍等症状。治疗主要是通过用药,功能训练可以减轻临床症状,但并不能达到治愈的目的。一般平均寿命大约在二十五年左右。主要的死亡原因还是由于并发症比如肺部感染引起的。