当前速讯：众生药业避谈“过气”新冠药产销情况 甲流与结膜炎药物酝酿下一个热点？|直击业绩会

财联社4月21日讯（记者 卢阿峰）原本万众瞩目的新冠口服新药，似已“过气”，在业绩会上，众生药业（002317.SZ）对该药具体产销计划避而不谈。但纵观众生药业研发管线和产品矩阵，企业并不缺少“吸睛”的工具。

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2022年，众生药业营收为26.76亿元，同比增长10.17%，归母净利润为3.22亿元，同比增长16.00%。公告称，业绩驱动主要系公司落实“全产品、全渠道、全终端”的营销方针，经营质量提高所致。

在业绩会现场，众生药业董事长、总裁陈永红对财联社记者表示，公司2022年经营业绩稳健，公司将继续按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩，做好企业经营管理，持续为股东创造更大价值。

去年10月，由于众生药业的新冠口服药物来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）的研发进展迅速，消息不断，叠加疫情感染趋势，备受市场关注，公司股价开始一路上行，在不到2个月的时间里，股价最高涨幅超过了240%，创下41.30元/股的历史新高。

但时至今日，随着疫情感染趋势的变化，众生药业的股价随之一路走低，截至今日，股价维持在21.09元/股。

即使其新冠口服新药成功获得上市许可，公司股价也没有再次复起。3月23日，众生药业发布了《来瑞特韦(RAY1216)片剂及原料药获得国家药品监督管理局批准上市的公告》，宣告乐睿灵的正式上市。

巧合的是，就在众生药业发布公告的前后时间，阿兹夫定的首个原料药生产商拓新药业和腾盛博药先后通过公告和投资者互动平台表示，决定停产阿兹夫定原料药和新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

众生药业的乐睿灵生产计划和销售情况如何？这是业绩会上投资者追问最多的问题。

陈永红没有直接面对该问题，他对财联社记者表示，来瑞特韦片在3月23日获得由国家药监局按照药品特别审批程序审评审批，附条件批准上市。目前国内新冠病毒感染仍呈多点散发的状态。公司正在抓紧时间组织药品生产，以期充分满足患者需求。

虽然新冠药物的关注度已经逐渐消退，但是众生药业的产品矩阵和在研管线，似乎预示了企业的热度不会消减太多。

近期，新冠病毒XBB.1.16变异株引起广泛关注，该毒株与其他毒株不一样的是，印度和部分国际媒体报道，XBB.1.16可引起儿童眼睛发痒、发红（结膜炎），出现“粘眼”，虽然今日国家疾控局发文指出，我国近期输入病例中XBB.1.16的占比增加，但仍维持极低水平，未形成传播优势。但相关结膜炎相关眼科概念股今日相继走高。

而众生药业的产品矩阵中，也有结膜炎相关眼药水产品。在业绩会上，众生药业副董事长、高级副总裁张玉冲向财联社记者介绍道，公司盐酸氮䓬斯汀滴眼液获得《过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识》推荐作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用药，在医院终端眼科抗过敏药领域排名前列；普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，列入多个眼科疾病诊疗路径。

除此之外，众生药业在甲流药物方面研发进度，同样也是投资者询问较多的领域，但公司相关高层对此方面的问题回复比较惜言，与之前公告保持一致——3月16日，众生药业公告称，用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物ZSP1273片Ⅲ期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。公司将科学推进项目进程，抓紧时间做好数据管理和统计分析工作。

不过，公告同时指出，该药能否获批上市以及获批上市的时间、上市后的产销等存在不确定性。

（编辑 曹婧晨）

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